THEMENSCHWERPUNKTE

- Signals and PRAC

- Recommendations and Actions

- EVDAS: EudraVigilance Data Analysis System

SEMINARZIEL

Dieses Webinar baut auf den Inhalten des ersten Blockes auf und gibt mit den o.a. Schwerpunkten einen vertiefenden und fortführenden Einblick in die regulatorischen Anforderungen an PV Signal Management - inklusive praktischer Hinweise zu deren Implementierung.  

Die beiden Webinar-Blöcke bauen aufeinander auf, eine Buchung nur dieses Blockes ist nicht möglich.

TEILNEHMERKREIS

Das Webinar richtet sich gezielt an MitarbeiterInnen in der PV, die an Signal Detection und Processing beteiligt sind (z. B. Medical und Data Manager), sowie deren Führungskräfte und die letztlich verantwortlichen benannten Personen (Stufenplanbeauftragter und QPPV).

Teilnehmer aus anderen Unternehmensbereichen sind herzlich willkommen.

GEBÜHR

Bei der Buchung beider Webinar-Blöcke bieten wir Ihnen einen Vorzugspreis von 630,- € (pro Person und zzgl. MwSt.).

Sie haben am Live-Termin keine Zeit?

Dann buchen Sie unsere Webinar-Aufzeichnung inkl. Tagungsunterlagen.

Eine Webinar-Aufzeichnung steht Ihnen ab Ihrem Wunschtermin für vier Wochen zur Verfügung. Wenn Sie diese buchen möchten, schreiben Sie bitte ab wann Sie diese erhalten möchten (Frühestmöglicher Termin: Ein Tag nach dem Live-Termin).

Machen Sie zum Versanddatum keine Angaben, senden wir Ihnen den personalisierten Einwahlcode für die Aufzeichnungen einen Werktag nach dem jeweiligen Live-Termin zu.

Die Gebühr je Aufzeichnung beträgt 299,- € einschließlich Unterlagen, zahlbar nach Rechnungserhalt (pro Person und zzgl. MwSt.). 

REFERENTIN:

Dr. Franziska Kühn

Pharmacovigilance Manager

Desitin Arzneimittel GmbH

Frau Dr. Kühn bringt mehr als 10 Jahre praktische Erfahrung aus der Arbeit in der Pharmakovigilanz bei der Desitin Arzneimittel GmbH mit.

Nach ihrer Approbation als Apothekerin forschte sie als Doktorandin zu Antibiotika-Resistenzmechanismen und sammelte daneben Erfahrungen in der Lehre sowie mit der Kundenkommunikation in der öffentlichen Apotheke. Bereits aus dieser Zeit stammt ihre Freude daran, Fachwissen klar und verständlich weiterzugeben.

Im Anschluss an die Promotion führte ihr Weg sie in die pharmazeutische Industrie, wo sie nach Stationen im Label Management und als Informationsbeauftragte ihren Platz in der Pharmakovigilanz fand.

Schwerpunkte ihrer Arbeit sind das Signalmanagement sowie die Themen Safety Labelling und Risikokommunikation. Aktuell beschäftigt sie sich zudem mit der elektronischen Produktinformation als neues Mittel der Arzneimittelinformation.